- 不限
- 2024年06月01日 [星期六]
- 2024年06月02日 [星期日]
- 不限
- 一层宴会厅2+3
- 一层宴会厅1
- 一层宴会厅2
- 一层宴会厅3
- 不限
- 开幕式
- 全体大会
- 临床遗传学分会场
- 基础遗传学分会场
- 青年论坛分会场
- 闭幕式
2024年06月01日 [星期六]
一层宴会厅3
| 1 | 15:20-15:35 | 论文发言 |
Copynumber variation analysis of 25,000 fetuses in southern China: Aretrospective study |
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| 2 | 15:35-15:50 | 论文发言 |
非编码区结构变异介导三维基因组改变导致罕见型虹膜缺损 |
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| 3 | 15:50-16:05 | 论文发言 |
SMC3在心脏发育中的功能及分子机制研究 |
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| 4 | 16:05-16:20 | 论文发言 |
miR-6089 alleviates inflammation and cell apoptosis through modulating the TLR4 pathway in allergic rhinitis |
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| 5 | 16:20-16:35 | 论文发言 |
Identification of LRRC46 as a novel candidate gene for high myopia |
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| 6 | 16:35-16:50 | 论文发言 |
AAV介导的C1orf194基因治疗该基因缺陷导致的CMT小鼠模型研究 |
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| 7 | 16:50-17:05 | 论文发言 |
丝氨酸蛋白酶PRSS56非编码突变致先天性高度近视的机理 |
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| 8 | 17:05-17:20 | 论文发言 |
5个新发现的SOX10基因顺势调控元件杂合缺失导致Waardenburg综合征 |
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| 9 | 17:20-17:35 | 论文发言 |
A homozygous variant in INTS11 links mitosis and neurogenesis defects to a severe neurodevelopmental disorder |
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